Nghiên cứu lâm sàng điều trị bệnh trĩ (lòi dom)
“Rất nhiều bệnh nhân nhanh chóng nhận thấy rằng các triệu chứng bệnh trĩ của họ đã thuyên giảm sau mỗi lần sử dụng”
Nhiệm vụ tìm kiếm một chế phẩm tự nhiên, an toàn có thể cung cấp phương pháp điều trị hoặc thậm chí chữa khỏi bệnh trĩ đã được bắt đầu vào năm 2006 tại Israpharm Lab ở Israel bởi hai Nhà khoa học rất nổi tiếng, Tiến sĩ. Alex Viminitz và Shimon Shohet, cả hai đều là chuyên gia đầu ngành trong nghiên cứu, sử dụng chiết xuất thực vật để hỗ trợ sức khỏe tối ưu.
Trước đây, rất nhiều bệnh nhân mắc bệnh trĩ đã được điều trị bởi các chuyên gia viên y tế tại Israpharm Lab đặc biệt là Tiến sĩ Alex Viminitz, đã nhận thức rất rõ về những hạn chế điều trị bệnh trĩ bằng các phương pháp truyền thống trước đây. Những hạn chế này bao gồm:
1. Hầu hết các loại thuốc mỡ hoặc kem bôi trĩ hiện có đều chứa một số thành phần chính, tác dụng mạnh khiến chúng có các tác dụng phụ hay cảnh báo cụ thể về việc sử dụng kéo dài, dẫn đến bệnh nhân thường phải ngừng điều trị trước khi tình trạng bệnh trĩ của họ được cải thiện.
2. Bệnh trĩ trong thời kỳ mang thai không thể được điều trị bằng một số loại thuốc mỡ và rất hiếm khi được dùng trong một khoảng thời gian dài.
3. Các thuốc điều trị bệnh trĩ có nguy cơ tương tác thuốc.
4. Can thiệp phẫu thuật thường không được lựa chọn vì cả sự chậm trễ và các chi phí liên quan.
Mục tiêu nghiên cứu điều trị bệnh trĩ
Trọng tâm là phát triển một công thức điều trị bệnh trĩ dựa trên các thành phần tự nhiên sẽ hỗ trợ và do đó giúp tối ưu hóa các cơ chế chữa bệnh đặc biệt của cơ thể để chống lại các triệu chứng liên quan đến bệnh trĩ một cách tự nhiên. Hai nhà khoa học đã quyết định thực hiện một phương pháp mới và độc đáo có thể mang lại khả năng bảo vệ đáng kể và ngay lập tức chống lại các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn ở vùng trực tràng, bất kể giai đoạn của quá trình bệnh vì đây được biết là nguyên nhân chính gây ra tình trạng viêm nhiễm và những khó chịu khác. Nó đã được xác định rằng một công thức như vậy nên:
1. Cho phép sử dụng an toàn và không giới hạn thời gian.
2. Không có tác dụng phụ.
3. Phụ nữ có thai và phụ nữ sau khi sinh đều dùng được an toàn.
4. Thích hợp sử dụng cho cả nam và nữ ở mọi lứa tuổi, không tương tác với các thuốc khác hoặc có nguy cơ gây phản ứng giữa các thuốc.
Nghiên cứu và phát triển liên quan đến ba giai đoạn thử nghiệm lâm sàng và hơn 200 bệnh nhân ở mọi lứa tuổi, những người đã đánh giá chung tất cả các giai đoạn khác nhau của các triệu chứng bệnh trĩ. Hầu hết đã trải qua các phương pháp điều trị trước đó bao gồm thuốc mỡ y tế, thuốc đạn, gel, trị liệu, thắt bằng dây thun, liệu pháp trích xơ, đốt laser hoặc tia hồng ngoại và cắt trĩ.
Một phương pháp độc đáo đã được phát triển để chiết xuất các thành phần thảo dược hoạt tính đã chọn mà không làm giảm hoạt tính của chúng và các thử nghiệm lâm sàng tiếp tục theo ba giai đoạn trong 15 tháng từ tháng 2 năm 2006 đến tháng 4 năm 2007 tại Israpharm Lab ở Israel cho đến khi đạt được một công thức cho thấy những cải thiện đáng kể về mặt lâm sàng so với phương pháp hiệu suất của ba chế phẩm trị bệnh trĩ đại diện (được chỉ định là “A”, “B” và “C” trong bảng bên dưới) có chứa sự kết hợp của các thành phần tiêu chuẩn sau: Ethyl-ba-O-benzyl-D-glucofuroluzyl 3,5,6, Benzocaine, Hydrocortison, Nifidipine và Kẽm.
Trong quá trình phát triển, một số khám phá đã được thực hiện cho phép các nhà nghiên cứu khai thác triệt để và tăng cường hơn nữa hoạt động tiềm ẩn của các thành phần được chọn. Sự tăng cường này đóng một vai trò quan trọng trong việc giảm đau mà Presto Gel đã mang lại.
Khi công thức đã được tối ưu hóa, Presto Gel đã được đưa ra thị trường. Kể từ đó, nó đã được hàng triệu bệnh nhân sử dụng hiệu quả và mặc dù nó không phải là phương pháp chữa trị trực tiếp duy nhất bệnh trĩ, không sai khi nói rằng ngày nay, Presto Gel đã trở thành cứu tinh với bệnh trĩ, cũng giống như quan niệm aspirin là để giảm đau.
Tóm tắt báo cáo lâm sàng – Presto Gel
Khi kết thúc Nghiên cứu và Phát triển, một Báo cáo lâm sàng đã được công bố đánh giá Presto Gel là một phương pháp điều trị bệnh trĩ cho các đợt trĩ cấp nghiêm trọng. Báo cáo nêu chi tiết phương pháp và tiêu chí được sử dụng, cũng như kết quả mà từng nhóm bệnh nhân tham gia trải qua. Những bệnh nhân được điều trị bằng Presto Gel đã báo cáo những lợi ích, mức độ cũng như tốc độ đạt được và thời gian đạt được vượt quá mọi mong đợi.
Bên dưới là kết quả cuối cùng trong Báo cáo tóm tắt các kết quả đạt được trong giai đoạn thử nghiệm với trên 200 tình nguyện với 4 nhóm.
Nhóm 1: Được điều trị bằng chế phẩm “Presto Gel” có chứa các thành phần chiết xuất chuẩn hóa tự nhiên (Nước, Bột nước ép lá lô hội Barbadensis, Triethanolamine, Carbomer, Chiết xuất lá Pogostemon Cablin, Chiết xuất phong lữ Thunbergii).
Nhóm 2: Được xử lý bằng chế phẩm có tên “A” (dành cho mục đích nghiên cứu), có chứa Benzocaine.
Nhóm 3: Đã được xử lý bằng chế phẩm có tên “B” (dành cho mục đích nghiên cứu), có chứa Benzocaine, Hydrocortisone và Kẽm.
Nhóm 4: Đã được xử lý bằng chế phẩm có tên “C” (dành cho mục đích nghiên cứu), có chứa Nifidipine, Benzocaine.
Mỗi bệnh nhân trong cả bốn nhóm được điều trị và theo dõi trong 60 ngày.
Phân tích: 1. Bảng số 1 thể hiện động thái của các triệu chứng trong tất cả các nhóm điều trị của bài viết này.
Sơ đồ số 1: Phân tích theo mức độ bệnh tính theo tỷ lệ phần trăm của tất cả các bệnh nhân tham gia nghiên cứu.
Tham gia nghiên cứu: 120 bệnh nhân Trĩ.
– Nữ: 63 (52,5%) – Gồm 32 phụ nữ có thai từ 1 tháng đến 9 tháng + 8 phụ nữ sau sinh.
– Nam: 57 (47,5%)
Tuổi: 24-68 năm.
Trĩ độ 1: 23 BN (19,16%)
Độ 2 – 3: 79 bệnh nhân (65,84%)
Độ 4: 18 bệnh nhân (15%)
Với nứt (F) bao gồm tất cả 4 độ: 12 bệnh nhân (10%)
Tiền sử chung: Từ 1 tháng đến 5 năm.
Cắt trĩ: trong số 7 bệnh nhân (5,83%)
Sau khi cắt nối: 18 bệnh nhân (15%)
Sau liệu pháp điều trị: 12 bệnh nhân (10%)
Lần 1: 19 BN (15,83%)
Đã sử dụng các chế phẩm khác trong quá khứ: 104 bệnh nhân (86,67%) Các bệnh kèm theo khác: trong số 53 bệnh nhân (44,17%) Điều trị trong thời kỳ mang thai và cho con bú: 4 bệnh nhân (3,34%)
Sơ đồ số 2: Phân tích theo mức độ bệnh tính theo tỷ lệ phần trăm bệnh nhân được điều trị bằng Presto Gel.
Tham gia nhóm: 30 bệnh nhân trĩ (Nhóm số 1)
Nữ: 19 (63,34%) – Gồm 7 phụ nữ mang thai từ 1 tháng đến 9 tháng + 5 phụ nữ sau sinh.
Nam: 11 (36,66%)
Tuổi: 24-68 năm.
Trĩ độ 1: 5 BN (16,66%)
Độ 2 – 3: 19 bệnh nhân (63,34%)
Độ 4: 6 bệnh nhân (20%)
Với nứt (F) bao gồm cả 4 độ: 4 bệnh nhân (13,33%)
Tiền sử chung: Từ 1 tháng đến 5 năm.
Cắt trĩ: trong số 2 bệnh nhân (6,64%)
Sau khi cắt nối: 5 bệnh nhân (16,66%)
Sau liệu pháp điều trị: 4 bệnh nhân (13,34%)
Lần đầu: 5 BN (16,67%)
Đã sử dụng các chế phẩm khác trong quá khứ: 25 bệnh nhân (83,34%) Các bệnh kèm theo khác: trong số 11 bệnh nhân (36,67%) Điều trị khi mang thai và cho con bú: 4 bệnh nhân (13,33%)
Sơ đồ số 3: Phân tích theo mức độ bệnh tính theo tỷ lệ phần trăm bệnh nhân được điều trị bằng các chế phẩm “A”, “B” và “C” (như được gọi cho mục đích nghiên cứu).
Với sự tham gia của ba nhóm: Nhóm số 2, nhóm số 3 và nhóm số 4 (tổng số 90 bệnh nhân Trĩ)
Phụ nữ: 44 (48,89%) – Do các cảnh báo và hạn chế nghiêm trọng về thuốc, phụ nữ có thai và phụ nữ đang cho con bú không được điều trị bằng Chế phẩm A, B và C.
Nam: 46 (51,11%)
Tuổi: 24-68 năm.
Trĩ độ 1: 18 BN (20%)
Độ 2 – 3: 60 bệnh nhân (66,66%)
Độ 4: 12 bệnh nhân (13,34%)
Với kẽ nứt (F) bao gồm cả 4 độ:
8 bệnh nhân (8,88%)
Tiền sử chung: Từ 1 tháng đến 5 năm.
Cắt trĩ: trong số 5 bệnh nhân (5,55%)
Sau khi nối: 13 bệnh nhân (14,44%)
Sau liệu pháp điều trị: 8 bệnh nhân (8,88%)
Lần đầu: 14 bệnh nhân (15,55%)
Đã từng sử dụng các chế phẩm khác: 79 bệnh nhân (87,77%) Các bệnh kèm theo khác: trong số 42 bệnh nhân (46,66%) Điều trị trong thời kỳ mang thai và cho con bú: 0 bệnh nhân (0%)
Kết quả:
Bảng số 1: Động thái của các triệu chứng bệnh trĩ ở tất cả các nhóm được điều trị trong quá trình nghiên cứu
Đối với mục đích Phân tích, 3 triệu chứng điển hình của một đợt tấn công nặng của bệnh Trĩ đã được kiểm tra:
- Đau và cảm giác áp lực ở hậu môn.
- Chảy máu trực tràng khi đi đại tiện.
- Dấu hiệu khách quan (phù nề, sưng tấy, tấy đỏ, viêm nhiễm).
▬ Điều trị ngừng do hạn chế sử dụng chế phẩm.
Trong nhóm được điều trị bằng Presto Gel, hầu hết các bệnh nhân cho biết giảm đau đáng kể và áp lực đã có trong ngày đầu tiên của điều trị.
Trong các nhóm được điều trị bằng các chế phẩm “A” và “C”, việc điều trị đã ngừng sau hai tuần vì những hạn chế về thời gian sử dụng.
Trong nhóm được điều trị bằng chế phẩm “B”, việc điều trị đã ngừng sau một tuần vì những hạn chế về thời gian sử dụng.
Trong số tất cả các bệnh nhân từ tất cả các nhóm được điều trị bằng Presto Gel trong toàn bộ quá trình lâm sàng thời gian kiểm tra (6 tháng) không có tác dụng phụ đáng kể nào từ việc sử dụng Presto Gel, ngoại trừ hai trường hợp có cảm giác bỏng rát nhẹ ngay sau khi thoa, điều này kéo dài từ 2-5 phút sau mỗi ứng dụng. Bằng cách tiếp tục điều trị đốt cảm giác hoàn toàn biến mất (theo cách riêng) trong 1-4 ngày đầu tiên điều trị.
Bảng số 2. Mức độ hiệu quả giảm đau (theo tốc độ, thời gian và độ mạnh) trong tất cả các nhóm.
Thể hiện ở định dạng đồ họa các tác động của cơn đau, và dấu hiệu khách quan, có kết quả trên như sau:
Mẫu “A” có chứa:
Ethyl-ba-O-benzyl-D-glucofuroluzyl 3,5,6 và Benzocain. Điều trị đã bị đình chỉ phù hợp với các hạn chế về thời gian sử dụng.
Mẫu “B” có chứa:
Benzocaine, Hydrocortison và Kẽm. Điều trị đã bị đình chỉ với các hạn chế về thời gian sử dụng.
Mẫu “C” có chứa:
Nifidipin, Benzocain. Điều trị đã bị đình chỉ với các hạn chế về thời gian sử dụng.
Tóm tắt nghiên cứu
Các kết quả của nghiên cứu lâm sàng cho thấy rõ ràng rằng chế phẩm “Presto Gel”, chứa các thành phần tự nhiên, hoạt động một cách độc đáo như một phương pháp điều trị hiệu quả nhất đối với những triệu chứng khó chịu ở hậu môn, chẳng hạn như: tình trạng dễ bị trĩ. Hoạt động này mạnh hơn, nhanh hơn và lâu hơn so với các chế phẩm khác được sử dụng trong nghiên cứu.
Vì Presto Gel không có bất kỳ tác dụng phụ nào nên nó có thể được sử dụng một cách an toàn mà không bị hạn chế (tức là sử dụng thường xuyên và trong một thời gian dài).
Presto Gel mang lại sự dễ chịu đáng kể, nhanh chóng đáng kinh ngạc, khỏi sự đau đớn và khó chịu do các triệu chứng của tình trạng bệnh trĩ.
Presto Gel cũng có thể được sử dụng như biện pháp “phòng ngừa” và phù hợp cho nam giới và phụ nữ ở mọi lứa tuổi, nó an toàn để sử dụng cho phụ nữ có thai, trong suốt thời kỳ mang thai, tức là từ tháng đầu tiên đến tháng thứ 9 và an toàn cho các bà mẹ đang cho con bú, nó cũng an toàn cho những người dùng thuốc theo toa thuốc đồng thời để điều trị các bệnh khác nhau. Presto Gel không có chống chỉ định và không phản ứng phụ.
